藥物熔點(diǎn)儀結(jié)合高精度控溫技術(shù)和高清視頻攝像技術(shù)，不但為用戶提供準(zhǔn)確、穩(wěn)定、可靠的測(cè)試結(jié)果，還為用戶帶來(lái)便捷的測(cè)試感受。高清視頻可方便清晰的看到樣品溶化的全過(guò)程，方便用戶準(zhǔn)確測(cè)得樣品熔點(diǎn)和熔距。
 

　　藥物熔點(diǎn)儀采用藥典規(guī)定的毛細(xì)管作為樣品管和液體傳溫方式，采用微機(jī)控制程序升溫，工作可靠、控溫精度高、測(cè)量準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好、操作簡(jiǎn)便，本儀器的設(shè)計(jì)*符合中國(guó)藥典中關(guān)于熔點(diǎn)測(cè)定法對(duì)儀器用具與測(cè)定方法的規(guī)定和要求。
 

　　藥物熔點(diǎn)儀的常見(jiàn)故障分析及解決
 

　　1.終熔溫度顯示窗口不出讀數(shù)。
 

　　溫度一直攀升，電流表不向滿度動(dòng)作或打不到頭。無(wú)法實(shí)現(xiàn)終熔。
 

　　(1)黃銅管放置位置不對(duì)，擋住了光路。(2)光源不對(duì)，或燈泡壞，或光路不正，光散，光能不足。應(yīng)調(diào)整光路。
 

　　2.插入毛細(xì)管后電流表不歸零
 

　　熔點(diǎn)儀插入毛細(xì)管后電流表應(yīng)為零，因?yàn)槊?xì)管中的藥品擋住了光路。藥品熔解后，光透過(guò)玻璃毛細(xì)管到達(dá)光電池，光電池感光輸出電流實(shí)現(xiàn)終熔顯示。同時(shí)光電池輸出電流使電流表從零打到滿度。如一開(kāi)始插入毛細(xì)管時(shí)儀器的電流表就不歸零，則該設(shè)備無(wú)法使用。
 

　　現(xiàn)將可能造成插入毛細(xì)管后電表不歸零的原因分析如下:(1)放置毛細(xì)管的黃銅管里有異物。使毛細(xì)管放置不到位。可用細(xì)銅絲將異物(通常是斷了的玻璃毛細(xì)管)扎出。(2)電阻不夠大，可轉(zhuǎn)動(dòng)調(diào)零旋鈕使其歸零。
 

　　3.按下初始溫度設(shè)定鍵后，升溫不正常，或高或低，不斷變化，根本無(wú)法使用。
 

　　導(dǎo)致此現(xiàn)象的原因很多，如感溫元件，起始溫度設(shè)定數(shù)碼輪，各電路板元件等，但當(dāng)這些部位均無(wú)問(wèn)題時(shí)，則可能為散熱片下的大三極管壞。
 

　　4.保險(xiǎn)絲燒斷
 

　　燒保險(xiǎn)絲說(shuō)明電流過(guò)大，往往是某部分電路短路引起。查負(fù)載電阻正常，查濾波電容無(wú)短路，檢查整流二極管時(shí)，發(fā)現(xiàn)加熱電路那一組電源的整流二極管短路，這組二極管的允許電流值小了些，換上允許電流值大一些的整流二極管及與原來(lái)參數(shù)相同的保險(xiǎn)絲管，儀器恢復(fù)正常。
 

　　5.設(shè)備正常而測(cè)值異常
 

　　可用標(biāo)樣校對(duì)，反復(fù)調(diào)整。通常為使用人員使用了新?lián)Q的不同批次的毛細(xì)管所致。
 

　　6.加熱臺(tái)不熱
 

　　加熱臺(tái)不熱的原因，可能是發(fā)熱絲燒斷，也可能是保險(xiǎn)絲斷，另外，也可能是可控硅損壞。發(fā)熱絲燒斷時(shí)用直徑0.3毫米的鎳鉻絲重繞發(fā)熱絲，中間隔上厚0.5毫米的云母紙，效果很好。也可利用電烙鐵芯的發(fā)熱絲與絕緣云母紙燒制?？煽毓鑼?dǎo)通角的大小控制加熱電流的大小，可控硅損壞時(shí)會(huì)使加熱臺(tái)不熱，需更換可控硅。